旋轉蒸發(fā)儀是實驗室常用設備，是由加熱浴、旋轉電機、蒸發(fā)瓶、冷凝管等部分組成。通過電子控制，使蒸發(fā)瓶在最適合轉度下恒速旋轉，蒸發(fā)燒瓶在旋轉同時置于加熱浴中恒溫加熱，使蒸發(fā)瓶中的物料均勻受熱。在旋轉中物料附著在蒸發(fā)瓶壁面，增大了蒸發(fā)面積。使用真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)，瓶內溶液負壓下蒸發(fā)溫度降低，加快了蒸發(fā)速率。高效冷卻器的螺旋管中通有冷卻介質，將餾出分蒸氣液化，實現分離。

旋轉蒸發(fā)儀的核心技術

對旋轉蒸發(fā)儀的最主要要求是耐腐蝕與保持高真空度。因此，旋轉蒸發(fā)儀的核心技術是運動部件能夠耐受在各種溶劑的腐蝕，及運動狀態(tài)下的密封。采用特種陶瓷軸承、PTFE、Fluororubber與高硼硅3.3玻璃密封，能耐(除強堿等少數幾種外的)各種溶劑腐蝕，有持久可靠的氣密性。無金屬設計，尤其適用于需避免金屬離子污染物料的提取。

選購旋轉蒸發(fā)儀

◆第一步  選擇旋轉蒸發(fā)器的規(guī)格

旋轉蒸發(fā)器的規(guī)格是以蒸發(fā)瓶容積區(qū)分的，所需蒸發(fā)瓶的大小，取決于被蒸發(fā)物料的數量，一般而言，2L、3L、5L旋轉蒸發(fā)器適合于實驗室小量試驗；5L、10L、20L適合于中試；20L、50L適合于中試及生產。

◆第二步  考慮旋轉蒸發(fā)儀蒸發(fā)速率

對同一規(guī)格的旋轉蒸發(fā)儀，影響旋轉蒸發(fā)儀蒸發(fā)速的因素主要是以下四項：

1.加熱浴溫度

加熱浴溫度愈高，物料蒸發(fā)愈劇烈。但受物料熱耐受、使用安全與能耗的制約，最常用的溫度是60℃。加熱浴溫度減去蒸發(fā)瓶傳熱溫差和蒸發(fā)過熱度，即為物料溫度。

物料熱耐受主要指生物活性物質不發(fā)生變性的允許溫度，使用安全主要指在更換蒸發(fā)瓶的過程中無燙傷危險。加熱浴溫度適中，水的揮發(fā)速率較低，能量利用率較高。

2.旋轉蒸發(fā)儀內真空度：推薦真空度為95～98kPa(絕對壓力2～5kPa)。

3.冷凝器冷卻介質溫度：物料溫度減去冷凝器傳熱溫差和凝結過冷度，即為所需冷凝器冷卻介質平均溫度。

物料溫度與真空度之間的關系符合物料飽和溫度與飽和壓力間的關系，在加熱浴溫度和真空度確定時，冷卻介質溫度取決于物料種類。

④蒸發(fā)瓶轉速：蒸發(fā)瓶轉速愈高，瓶內表面浸潤面積愈大，受熱面積大；但同時液膜厚度也愈厚，增大傳熱溫差。對于不同粘度的物料，存在最佳轉速。

加熱浴溫度、真空度和冷卻介質溫度是關連參數，與物料種類有關，也與冷凝液回收率有關。

注：

旋轉蒸發(fā)儀的基本使用條件是：加熱浴溫度60℃、真空度95～98 kPa(絕對壓力2～5 kPa)、冷卻介質溫度20℃。

工作參數范圍是：加熱浴溫度≤80℃、真空度≤98 kPa(絕對壓力≥2 kPa)、冷卻介質溫度-20℃～常溫。

旋轉蒸發(fā)儀的冷凝器有立式和斜式兩種，其傳熱和流動過程不存在區(qū)別，由于立式占用空間小，一般旋轉蒸發(fā)儀采用的是立式冷凝器。